Jamur dari Mangrove sebagai Sumber Senyawa Metabolit Sekunder Bioaktif yang Berpotensi sebagai Kandidat Antikanker: Review Literatur
DOI:
https://doi.org/10.36733/medicamento.v9i2.6910Kata Kunci:
antikanker, jamur endofit dari mangrove, metabolit sekunder, sitotoksikAbstrak
Kanker merupakan penyebab utama kematian di seluruh dunia, terhitung hampir 10 juta kematian pada tahun 2020. Saat ini pengobatan kanker masih mengandalkan kemoterapi, namun sebagian besar obat antikanker menunjukkan toksisitas nonspesifik terhadap proliferasi sel normal yang mengakibatkan berbagai efek samping, dan tidak efektif terhadap berbagai bentuk kanker. Selain itu, meningkatnya kasus kemoresistensi sel kanker terhadap kemoterapi telah mendorong penemuan agen antikanker baru. Bahan alam dikenal sebagai asal dari beberapa agen antikanker yang digunakan secara klinis, seperti taxol dan vinkristin. Di antara bahan alam, jamur yang berasal dari mangrove telah menarik minat peneliti yang dibuktikan dengan meningkatnya jumlah publikasi metabolit sekunder sitotoksik yang dilaporkan. Artikel review ini bertujuan untuk menyediakan informasi secara komprehensif tentang metabolit sekunder sitotoksik yang dihasilkan oleh jamur yang berasal dari mangrove, dalam upaya penemuan senyawa penuntun antikanker dari bahan alam. Data dikumpulkan dari artikel penelitian yang dipublikasikan pada sumber ilmiah seperti Google Scholar, PubMed, Taylor and Francis, Elsevier, dan MDPI, dalam rentang tahun 2011-2022. Lima puluh empat metabolit sekunder sitotoksik dengan nilai IC50 di bawah 10 µM diuraikan dalam artikel ini, yang diklasifikasikan menjadi 8 kelompok metabolit. Senyawa-senyawa tersebut dilaporkan dari 16 genera jamur yang berasosiasi dengan mangrove. Aspergillus dan Penicillium adalah penghasil metabolit sitotoksik yang paling sering dilaporkan dan menunjukkan potensi besar sebagai sumber farmakofor untuk kandidat antikanker.
Referensi
Li KH, Griffin T, Nikbakht N, et al. Neoplasms. Pract Immunodermatology. Published online 2016:279-296. doi:10.1007/978-94-024-0902-4_12
Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660
WHO. WHO Report On Cancer In Indonesia.; 2020. WHO, CANCER REPORT 2020
Joel EL, Valentin Bhimba B. Evaluation of Secondary Metabolites from Mangrove Associated Fungi Meyerozyma guilliermondii. Alexandria J Med. 2013;49(3):189-194. doi:10.1016/j.ajme.2013.04.003
Ali Abdalla YO, Subramaniam B, Nyamathulla S, et al. Natural Products for Cancer Therapy: A Review of Their Mechanism of Actions and Toxicity in the Past Decade. J Trop Med. 2022;2022. doi:10.1155/2022/5794350
Ariantari NP, Ancheeva E, Frank M, et al. Didymellanosine, a New Decahydrofluorene Analogue, and Ascolactone C from: Didymella sp. IEA-3B.1, an Endophyte of Terminalia catappa. RSC Adv. 2020;10(12):7232-7240. doi:10.1039/c9ra10685e
Handayani D, Mulia P, Andayani R, Wahyuni FS, Ariantari NP. Secondary Metabolite from Mangrove Endophytic Fungus Fusarium proliferatum AED3. Rasayan J Chem. 2021;2021(Special Issue):150-155. doi:10.31788/RJC.2021.1456447
Pudhom K, Teerawatananond T, Chookpaiboon S. Spirobisnaphthalenes from the Mangrove-Derived Fungus Rhytidhysteron sp. AS21B. Mar Drugs. 2014;12(3):1271-1280. doi:10.3390/md12031271
Shearer CA, Descals E, Kohlmeyer B, et al. Fungal Biodiversity in Aquatic Habitats. Biodivers Conserv. 2007;16(1):49-67. doi:10.1007/s10531-006-9120-z
De Souza Sebastianes FL, Romão-Dumaresq AS, Lacava PT, et al. Species Diversity of Culturable Endophytic Fungi from Brazilian Mangrove Forests. Curr Genet. 2013;59(3):153-166. doi:10.1007/s00294-013-0396-8
Dulo B, Phan K, Githaiga J, Raes K, De Meester S. Natural Quinone Dyes: A Review on Structure, Extraction Techniques, Analysis and Application Potential. Vol 12. Springer Netherlands; 2021. doi:10.1007/s12649-021-01443-9
Chen H, Zhu X, Zhong LL, et al. Synthesis and Antitumor Activities of Derivatives of the Marine Mangrove Fungal Metabolite Deoxybostrycin. Mar Drugs. 2012;10(12):2715-2728. doi:10.3390/md10122715
Mishra PD, Verekar SA, Deshmukh SK, Joshi KS, Fiebig HH, Kelter G. Altersolanol A: A Selective Cytotoxic Anthraquinone from a Phomopsis sp. Lett Appl Microbiol. 2015;60(4):387-391. doi:10.1111/lam.12384
Isaka M, Chinthanom P, Rachtawee P, et al. Cytotoxic Hydroanthraquinones from the Mangrove-Derived Fungus Paradictyoarthrinium diffractum BCC 8704. J Antibiot (Tokyo). 2015;68(5):334-338. doi:10.1038/ja.2014.153
Liu H, Yan C, Li C, You T, She Z. Naphthoquinone Derivatives with Anti-Inflammatory Activity from Mangrove-Derived Endophytic Fungus Talaromyces sp. SK-S009. Molecules. 2020;25(3):1-9. doi:10.3390/molecules25030576
Guoliang Z, Zhang X, Shah M, et al. Polyhydroxy p -Terphenyls from a Mangrove Endophytic. Mar Drugs. Published online 2021:1-10.
Jakočiūnas T, Klitgaard AK, Kontou EE, et al. Programmable Polyketide Biosynthesis Platform for Production of Aromatic Compounds in Yeast. Synth Syst Biotechnol. 2020;5(1):11-18. doi:10.1016/j.synbio.2020.01.004
Zhang W, Zhao B, Du L, Shen Y. Cytotoxic Polyketides with an Oxygen-Bridged Cyclooctadiene Core Skeleton from the Mangrove Endophytic Fungus Phomosis sp. A818. Molecules. 2017;22(9). doi:10.3390/molecules22091547
Wei C, Deng Q, Sun M, Xu J. Cytospyrone and Cytospomarin: Two New Polyketides Isolated from Mangrove Endophytic Fungus, Cytospora sp. Molecules. 2020;25(18):1-9. doi:10.3390/molecules25184224
Yu X, Müller WEG, Meier D, et al. Polyketide Derivatives from Mangrove Derived Endophytic Fungus Pseudopestalotiopsis theae. Mar Drugs. 2020;18(2):1-15. doi:10.3390/md18020129
Li T, Wang Y, Li L, et al. New Cytotoxic Cytochalasans from a Plant-Associated Fungus Chaetomium globosum Kz-19. Mar Drugs. 2021;19(8):1-10. doi:10.3390/md19080438
Wang CF, Ma J, Jing QQ, et al. Integrating Activity-Guided Strategy and Fingerprint Analysis to Target Potent Cytotoxic Brefeldin A from a Fungal Library of the Medicinal Mangrove Acanthus ilicifolius. Mar Drugs. 2022;20(7). doi:10.3390/md20070432
Feng T, Wei C, Deng X, Chen D, Wen Z, Xu J. Epigenetic Manipulation Induced Production of Immunosuppressive Chromones and Cytochalasins from the Mangrove Endophytic Fungus Phomopsis asparagi DHS-48. Mar Drugs. 2022;20(10). doi:10.3390/md20100616
Vermerris W, Nicholson R. Phenolic Compound Biochemistry. Choice Rev Online. 2007;45(02):45-0882-45-0882. doi:10.5860/choice.45-0882
Wang J, Lu Z, Liu P, et al. Cytotoxic Polyphenols from the Fungus Penicillium expansum 091006 Endogenous with the Mangrove Plant Excoecaria agallocha. Planta Med. 2012;78(17):1861-1866. doi:10.1055/s-0032-1315395
Wang J, Cox DG, Ding W, Huang G, Lin Y, Li C. Three New Resveratrol Derivatives from the Mangrove Endophytic Fungus Alternaria sp. Mar Drugs. 2014;12(5):2840-2850. doi:10.3390/md12052840
Liu J, Xu M, Zhu MY, Feng Y. Chemoreversal Metabolites from the Endophytic Fungus Penicillium citrinum Isolated from a Mangrove Avicennia marina. Nat Prod Commun. 2015;10(7):1203-1205. doi:10.1177/1934578x1501000717
Chen S, Chen D, Cai R, et al. Cytotoxic and Antibacterial Preussomerins from the Mangrove Endophytic Fungus Lasiodiplodia theobromae ZJ-HQ1. J Nat Prod. 2016;79(9):2397-2402. doi:10.1021/acs.jnatprod.6b00639
Li F, Guo W, Che Q, Zhu T, Gu Q, Li D. Versicones E-H and Arugosin K Produced by the Mangrove-Derived Fungus Aspergillus versicolor HDN11-84. J Antibiot (Tokyo). 2017;70(2):174-178. doi:10.1038/ja.2016.95
Yu G, Wu G, Sun Z, et al. Cytotoxic Tetrahydroxanthone Dimers from the Mangrove-Associated Fungus Aspergillus versicolor HDN1009. Mar Drugs. 2018;16(9). doi:10.3390/md16090335
Tiwari P, Bae H. Endophytic Fungi: Key Insights, Emerging Prospects, and Challenges in Natural Product Drug Discovery. Microorganisms. 2022;10(2). doi:10.3390/microorganisms10020360
Ebrahim W, Kjer J, El Amrani M, et al. Pullularins E and F, Two New Peptides from the Endophytic Fungus Bionectria ochroleuca Isolated from the Mangrove Plant Sonneratia caseolaris. Mar Drugs. 2012;10(5):1081-1091. doi:10.3390/md10051081
Deng CM, Liu SX, Huang CH, Pang JY, Lin YC. Secondary Metabolites of a Mangrove Endophytic Fungus Aspergillus terreus (No. GX7-3B) from the South China Sea. Mar Drugs. 2013;11(7):2616-2624. doi:10.3390/md11072616
Zhu M, Yang Z, Feng H, et al. Trichodermamides D-F, Heterocyclic Dipeptides with a Highly Functionalized 1,2-Oxazadecaline Core Isolated from the Endophytic Fungus: Penicillium janthinellum HDN13-309. RSC Adv. 2017;7(76):48019-48024. doi:10.1039/c7ra10389a
Niu S, He J, Huang S, et al. Phaeosphamides A and B, Cytotoxic Cyclodecadepsipeptides from the Mangrove-Derived Fungus Phaeosphaeriopsis sp. S296. Mar Drugs. 2022;20(10):1-11. doi:10.3390/md20100591
Zorrilla JG, Evidente A. Structures and Biological Activities of Alkaloids Produced by Mushrooms, a Fungal Subgroup. Biomolecules. 2022;12(8):1-25. doi:10.3390/biom12081025
Zhu F, Wu J, Chen G, Lu W, Pan J. Biosynthesis, Characterization and Biological Evaluation of Fe(III) and Cu(II) Complexes of Neoaspergillic Acid, a Hydroxamate Siderophore Produced by Co-Cultures of Two Marine-Derived Mangrove Epiphytic Fungi. Nat Prod Commun. 2011;6(8):1137-1140. doi:10.1177/1934578x1100600824
Zhou ZF, Kurtan T, Yang XH, et al. ChemInform Abstract: Penibruguieramine A, a Novel Pyrrolizidine Alkaloid from the Endophytic Fungus Penicillium sp. GD6 Associated with Chinese Mangrove Bruguiera gymnorrhiza. ChemInform. 2014;45(33). doi:10.1002/chin.201433224
Huang S, Chen H, Li W, Zhu X, Ding W, Li C. Bioactive Chaetoglobosins from the Mangrove Endophytic Fungus Penicillium chrysogenum. Mar Drugs. 2016;14(10):1-12. doi:10.3390/md14100172
Wu Y, Chen S, Liu H, et al. Cytotoxic Isocoumarin Derivatives from the Mangrove Endophytic Fungus Aspergillus sp. HN15-5D. Arch Pharm Res. 2019;42(4):326-331. doi:10.1007/s12272-018-1019-1
Chen Y, Wang G, Yuan Y, et al. Metabolites With Cytotoxic Activities From the Mangrove Endophytic Fungus Fusarium sp. 2ST2. Front Chem. 2022;10(February):1-8. doi:10.3389/fchem.2022.842405
Liu Y, Stuhldreier F, Kurtán T, et al. Daldinone Derivatives from the Mangrove-Derived Endophytic Fungus: Annulohypoxylon sp. RSC Adv. 2017;7(9):5381-5393. doi:10.1039/c6ra27306h
Teiten MH, Mack F, Debbab A, Aly AH, Dicato M, Proksch P, Diederich M. Anticancer Effect of Altersolanol A, a Metabolite Produced by the Endophytic Fungus Stemphylium globuliferum, Mediated by its Pro-apoptotic and Anti-invasive Potential via the Inhibition of NF-κB Activity. 2013;21(13):3850-8. doi: 10.1016/j.bmc.2013.04.024
Feng S, Wang W. Bioactivities and Structure-Activity Relationships of Natural Tetrahydroanthraquinone Compounds: A Review. 2020;11(799):1-10. doi: 10.3389/fphar.2020.00799
Balasundram N, Sundram K, Samman S. Phenolic compounds in plants and agri-industrial by-products: Antioxidant activity, occurrence, and potential uses. 2006;99:191-203. doi:10.1016/j.foodchem.2005.07.042
Unduhan
Diterbitkan
Cara Mengutip
Terbitan
Bagian
Lisensi
Hak Cipta (c) 2023 Jurnal Ilmiah Medicamento
Artikel ini berlisensi Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
Pemegang hak cipta atas karya adalah Jurnal Ilmiah Medicamento.
Jurnal Ilmiah Medicamento berlisensi Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
Anda bebas untuk:
- Bagikan — salin dan distribusikan ulang materi dalam media atau format apa pun
- Pemberi lisensi tidak dapat mencabut kebebasan ini sepanjang Anda mengikuti persyaratan lisensi.
Di bawah ketentuan berikut:
- Atribusi — Anda harus memberikan kredit yang sesuai, memberikan tautan ke lisensi, dan menunjukkan jika ada perubahan. Anda dapat melakukannya dengan cara yang wajar, tetapi tidak dengan cara apa pun yang menunjukkan bahwa pemberi lisensi mendukung Anda atau penggunaan Anda.
- NonKomersial — Anda tidak boleh menggunakan materi untuk tujuan komersial.
- NoDerivatives — Jika Anda me-remix, mengubah, atau membangun materi, Anda tidak boleh mendistribusikan materi yang dimodifikasi.
- Tidak ada batasan tambahan — Anda tidak boleh menerapkan persyaratan hukum atau tindakan teknologi yang secara hukum membatasi orang lain untuk melakukan apa pun yang diizinkan oleh lisensi.
